Персонализированные планы лечения рака в ОАЭ

Лечение рака значительно развивалось за последнее десятилетие, отойти от одного размера подхода к более персонализированным планам лечения. В ОАЭ ведущие больницы находятся в авангарде этой медицинской революции, предлагая индивидуальные методы лечения рака, учитывающие уникальный генетический состав, образ жизни и конкретный тип рака каждого пациента. В этом блоге рассказывается о том, как в ведущих больницах ОАЭ разрабатываются и реализуются персонализированные планы лечения рака, дающие пациентам надежду и улучшающие результаты.

Что такое персонализированное лечение рака?

Персонализированное лечение рака, также известное как точная медицина, предполагает настройку медицинского обслуживания с учетом индивидуальных особенностей каждого пациента. Этот подход использует генетические факторы, факторы окружающей среды и образ жизни для разработки таргетной терапии. Понимая конкретные мутации и биомаркеры, присутствующие при раке пациента, врачи могут разрабатывать более эффективные планы лечения, которые снижают побочные эффекты и повышают выживаемость.

1. Геномное тестирование

Геномное тестирование является краеугольным камнем персонализированного лечения рака. Этот подход включает анализ генетического материала раковых клеток для выявления конкретных мутаций или изменений, которые способствуют росту и распространению рака. Понимая эти генетические изменения, врачи могут разработать более эффективные и целенаправленные планы лечения.

Типы геномного тестирования

Полногеномное секвенирование рассматривает всю последовательность ДНК генома организма. В контексте лечения рака он дает полную картину всех генетических изменений, которые могут влиять на раковые клетки. Например, если у кого -то диагностируется рак легких, WGS может раскрыть редкую мутацию в гене EGFR (рецептор эпидермального фактора роста). Эта специфическая мутация может стимулировать рост немелкоклеточного рака легких (НМРЛ). Обладая этими знаниями, врачи могут назначать такие методы лечения, как эрлотиниб или гефитиниб, которые нацелены на мутировавший белок EGFR, что делает лечение более эффективным.

Целый экзом секвенирует нуль в частях ДНК, которые фактически кодируют белки. Поскольку в этих областях происходит большинство мутаций, связанных с раком, WES часто используется для определения действенных мутаций. Возьмите пациента с раком молочной железы, например. Если они пройдут процедуру WES и обнаружат мутацию в гене BRCA1, это будет важным открытием. Эта мутация увеличивает риск рака молочной железы и яичников. Зная это, врачи могут использовать такие методы лечения, как ингибиторы PARP, такие как Олапариб, которые специально нацелены на раковые клетки с мутациями BRCA1 и могут привести к лучшим результатам лечения.

Целевые генные панели — это тесты, предназначенные для изучения конкретных генов, которые, как известно, связаны с различными видами рака. Они помогают идентифицировать мутации, которые имеют отношение к определенным типам рака. Например, если у пациента есть рак толстой кишки, и у них тестируется целевая генная панель, которая включает в себя такие гены, как KRAS, NRA и BRAF, это может выявить мутацию в геном BRAF. Эта информация помогает врачам выбирать таргетные методы лечения, такие как ингибиторы BRAF, такие как вемурафениб, которые специально разработаны для борьбы с мутировавшим белком BRAF и обеспечивают более персонализированное и эффективное лечение.

Преимущества геномного тестирования

а. Точная медицина: Геномное тестирование помогает выявить конкретные генетические мутации в раковых клетках, что позволяет проводить более точное и целенаправленное лечение. Это означает, что пациенты могут избежать однократного подхода на все традиционные методы лечения, который может не сработать для них.

б. Персонализированные планы лечения: Благодаря подробной генетической информации, врачи могут создавать планы лечения, которые адаптированы к уникальному генетическому составу рака пациента. Такая персонализация повышает шансы на успех лечения.

с. Прогнозирующие и прогностические идеи: Геномное тестирование может предложить подсказки о том, как может вести себя рак пациента и как оно может реагировать на различные методы лечения. Эта ценная информация помогает врачам принимать лучшие решения о наиболее эффективных стратегиях лечения.

Пример на практике

Возьмите случай с пациентом с диагнозом меланомы. Традиционные методы лечения, такие как химиотерапия, им не помогли. Но после геномного тестирования врачи обнаружили специфическую мутацию в гене BRAF. С этой важной информацией они прописали дабрафениб, ингибитор BRAF, предназначенный для нацеливания и блокировки мутированного белка BRAF. Эта таргетная терапия привела к значительному уменьшению опухоли и заметному улучшению общей выживаемости пациента. В этом примере подчеркивается, насколько трансформативное геномное тестирование может быть в персонализации лечения рака и улучшении результатов.

Геномное тестирование является ключевым компонентом персонализированного лечения рака, предоставляя важную информацию о генетических основах рака. Выявляя специфические мутации и изменения в раковых клетках, геномное тестирование позволяет разрабатывать таргетные методы лечения, которые могут значительно повысить эффективность лечения и результаты лечения пациентов. По мере развития технологий роль геномного тестирования в лечении рака продолжает расти, предлагая надежду на более эффективные и индивидуальные варианты лечения.

2. Анализ биомаркера

Биомаркерный анализ играет решающую роль в персонализированном лечении рака, предоставляя ценную информацию о наличии, прогрессировании и характеристиках рака. Биомаркеры — это биологические молекулы, обнаруженные в крови, других жидкостях организма или тканях, которые указывают на нормальные или аномальные процессы, включая рак. Они помогают диагностировать рак, прогнозировать его прогрессирование и принимать решения о лечении.

Типы биомаркеров

Прогнозирующие биомаркеры дают нам подсказки о том, насколько вероятно, что пациент реагирует на конкретное лечение. Они помогают точно определить, какая терапия, скорее всего, будет работать на основе наличия определенных биомаркеров. Например, белок HER2 является хорошо известным прогностическим биомаркером при лечении рака. Когда HER2 сверхэкспрессируется, он часто связан с агрессивным раком молочной железы. Тестирование на HER2 у пациентов с раком молочной железы помогает решить, будут ли им полезны методы лечения, нацеленные на HER2, такие как Трастузумаб (Герцептин). Пациенты с HER2-положительными опухолями обычно наблюдают лучший ответ на эти методы лечения по сравнению с пациентами с HER2-негативными опухолями.

Прогностические биомаркеры дают представление о вероятном течении или исходе заболевания, независимо от используемого лечения. Они помогают предсказать общий прогноз и шансы на выживание онкологических больных. Например, опухолевый маркер CA-125 используется в качестве прогностического биомаркера для рака яичников. Более высокие уровни CA-125 в крови могут указывать на более высокий риск рецидивов рака и помочь отслеживать прогрессирование заболевания. Мониторинг уровней CA-125 с течением времени помогает оценить эффективность лечения и направлять дальнейшие решения по управлению.

Диагностические биомаркеры имеют решающее значение для выявления наличия рака. Они помогают выявлять рак на раннем этапе, подтверждают диагноз или различают различные типы рака. Простатический специфический антиген (ПСА) является распространенным диагностическим биомаркером рака простаты. Повышенные уровни PSA в крови могут указывать на рак простаты, хотя высокие уровни PSA также могут возникать в нездоровых условиях. Тестирование ПСА, наряду с другими методами диагностики, играет ключевую роль в раннем выявлении и диагностике рака простаты.

Применение анализа биомаркера

а. Диагноз и раннее обнаружение: Биомаркеры играют решающую роль в раннем ловке рака, что является ключевым для успешного лечения. Например, тесты на биопсию жидкости могут обнаружить циркулирующую опухолевую ДНК (ctDNA) в образцах крови. Этот неинвазивный метод помогает рано определять рак и отслеживает его прогрессирование.

б. Персонализированные планы лечения: Анализируя биомаркеры, врачи могут настроить планы лечения для каждого пациента. Например, тестирование на конкретные мутации или экспрессии белка помогает выбрать целевую терапию, которая с большей вероятностью будет работать для уникального типа рака пациента.

с. Мониторинг и управление болезнями: Биомаркеры также полезны для того, чтобы следить за тем, насколько хорошо работают методы лечения, и управлять прогрессированием заболевания. Регулярная проверка биомаркеров, таких как CA-125 на наличие рака яичников или CEA (Carcinoembryonic Antygen) на предмет колоректального рака, помогает оценить реакцию на лечение и определить любые потенциальные рецидивы на ранних этапах.

д. Прогнозирование ответа на лечение: Биомаркеры могут предсказать, насколько хорошо пациент может реагировать на конкретную терапию. Это помогает в планах лечения с тонкой настройкой и избегает неэффективных методов лечения. Например, тестирование мутаций гена KRAS может указывать на то, могут ли пациенты с колоректальным раком выиграть от ингибиторов EGFR.

Тематическое исследование: использование биомаркеров при раке легких

Представьте себе пациента, у которого диагностирован немелкоклеточный рак легкого (НМРЛ). Анализ биомаркера выявляет мутацию EGFR, которая важна, потому что эти мутации хорошо реагируют на определенные ингибиторы тирозинкиназы (TKI), такие как эрлотиниб или гефитиниб. С помощью этой информации онколог предписывает один из этих TKI в рамках плана лечения. В конечном итоге пациент очень хорошо реагирует на таргетную терапию, наблюдая значительное уменьшение опухоли и улучшение выживаемости. Этот пример показывает, как анализ биомаркеров может управлять решениями о лечении и привести к лучшим результатам.

Анализ биомаркера имеет решающее значение для персонализированного лечения рака. Это помогает врачам выбирать наиболее подходящие методы лечения и отслеживать, насколько хорошо они работают. Сосредоточив внимание на конкретных биомаркерах, врачи могут адаптировать терапию для каждого пациента, повышая как эффективность, так и результаты. По мере продвижения технологий биомаркеры будут продолжать предоставлять еще более точные и персонализированные варианты лечения.

3. Таргетная терапия

Виды таргетной терапии

Преимущества таргетной терапии

с. Повышенная эффективность: Целевая терапия может быть высокоэффективной при лечении рака с помощью специфических молекулярных изменений, что приводит к улучшению результатов и длительному выживанию.

Тематическое исследование: целевая терапия при раке легких

Рассмотрим пациента с диагнозом распространенный немелкоклеточный рак легкого (НМРЛ). Геномное тестирование выявляет мутация в гене ALK (анапластическая лимфома киназа). Это генетическое изменение связано с типом рака легких, который хорошо реагирует на ингибиторы ALK. Пациенту назначено Кризотиниб (Xalkori), ингибитор ALK. Кризотиниб специфически воздействует на белок ALK и блокирует его, что приводит к значительному уменьшению опухоли и повышению выживаемости пациентов. Этот пример иллюстрирует, как таргетная терапия может обеспечить эффективные варианты лечения, основанные на конкретных генетических мутациях.

Целевая терапия является основным скачком в лечении рака, предлагая более точный подход по сравнению с традиционными методами. Эти методы лечения нулевы на специфических молекулах, которые имеют решающее значение для роста рака, что приводит к лучшим результатам и меньшему количеству побочных эффектов. Поскольку исследования раскрывают новые цели, эти методы лечения будут продолжать развиваться, предоставляя еще более адаптированные варианты.

Иммунотерапия — это впечатляющее достижение в лечении рака, которое использует собственную иммунную систему организма для борьбы с раком. Вместо того, чтобы непосредственно атаковать раковые клетки, такие как химиотерапия или радиация, иммунотерапия повышает или восстанавливает способность иммунной системы распознавать и разрушать раковые клетки. Этот подход добился значительных успехов в лечении различных раковых заболеваний и представляет собой значительный скачок вперед в персонализированном лечении рака.

Типы иммунотерапии

1. Ингибиторы контрольно-пропускных пунктов:

Эти препараты блокируют белки, которые раковые клетки используют, чтобы скрыться от иммунной системы. Ингибируя эти «контрольно -пропускные пункты», иммунная система может лучше обнаружить и атаковать раковые клетки. Пембролизумаб (Keytruda) и Nivolumab (Opdivo) являются известными примерами. Они нацелены на путь PD-1/PD-L1, который используют раковые клетки, чтобы избежать иммунного обнаружения. Например, пембролизумаб показал впечатляющие результаты в лечении меланомы, рака легких и других видов рака.

2. Car-T-клеточная терапия:

Эта инновационная терапия включает в себя модификацию Т -клеток пациента для распознавания и атаки раковых клеток. Т -клетки собираются у пациента, сконструируют в специфическом раковом раковом маркере (например, CD19), а затем вносят в организм в организм. Кимрия (тисагенлеклейцел) и Йескарта (аксикабтаген цилолеуцел) представляют собой CAR-T-терапию, используемую при некоторых видах рака крови, таких как острый лимфобластный лейкоз (ОЛЛ) и крупноклеточная В-клеточная лимфома. Затем сконструированные Т-клетки ищут и уничтожают раковые клетки с помощью целевого антигена.

3. Моноклональные антитела:

Эти созданные лаборатории молекулы нацелены на специфические белки на рак или иммунные клетки. Они могут напрямую убивать раковые клетки, блокировать сигналы роста или отмечать их для уничтожения иммунной системой. Rituximab (Rituxan) является примером, используемым для лечения B-клеточной неходжкинской лимфомы и хронического лимфоцитарного лейкоза (CLL). Он нацелен на белок CD20 на В -клетки, отмечая их для иммунного разрушения.

4. Вакцины против рака:

Противораковые вакцины помогают иммунной системе распознавать раковые клетки и атаковать их, вводя ракоспецифичные антигены. Существуют терапевтические вакцины, которые лечат существующий рак, и профилактические вакцины, которые предотвращают рак. Provenge (Sipuleucel-T)-это терапевтическая вакцина для рака предстательной железы, сделанной из собственных дендритных клеток пациента. Эти клетки активируются на нацеливание рака простаты, что вызвало сильный иммунный ответ.

5. Онколитическая вирусная терапия:

В этом подходе используются генетически модифицированные вирусы, которые специфически заражают и убивают раковые клетки, оставляя нормальные клетки невредимыми. Эти вирусы могут также стимулировать иммунную систему для борьбы с раком. Talimogene laherparepVEC (T-VEC) является примером, используемым для меланомы. Он включает в себя модифицированный вирус простого герпеса, который разрушает клетки меланомы и продуцирует белки, которые повышают иммунный ответ на рак.

Преимущества иммунотерапии

а. Повышенная точность: Иммунотерапию можно настроить для воздействия на конкретные маркеры или пути рака, предлагая высоко персонализированный вариант лечения.

б. Прочные ответы: Некоторые пациенты испытывают длительные эффекты от иммунотерапии, поскольку это может помочь развивать иммунную память, которая продолжает бороться с раком даже после окончания лечения.

с. Потенциал для более широкого применения: Иммунотерапия обещает лечение широкого спектра видов рака, в том числе тех, с которыми трудно справиться традиционными методами.

Практический пример: иммунотерапия меланомы

Примечательным примером успеха иммунотерапии является его использование в лечении меланомы. Пациенту с продвинутой меланомой лечили Ипилимумаб (Yervoy), Ингибитор контрольной точки, нацеленный на CTLA-4, белок, который ингибирует активацию Т-клеток. Блокируя CTLA-4, ипилимумаб усиливает активность Т-клеток против раковых клеток. Эта терапия привела к значительной регрессии опухоли и длительной выживаемости для пациента. Кроме того, у пациента наблюдался стойкий ответ, демонстрирующий долгосрочную эффективность иммунотерапии.

Иммунотерапия трансформирует лечение рака, используя иммунную систему организма для атаки раковых клеток. Благодаря таким вариантам, как ингибиторы контрольных точек и терапия CAR-T-клетками, персонализированные методы лечения быстро развиваются. Продолжающиеся исследования, вероятно, улучшат эти методы лечения, предлагая новую надежду на более эффективную и персонализированную лечение рака.

5. Персонализированный подбор лекарств

Индивидуальный подбор препарата включает выбор лекарств на основе генетических, молекулярных и клинических характеристик конкретного пациента для оптимизации эффективности лечения и минимизации побочных эффектов. Этот подход выходит за рамки модели «универсал», используя подробную информацию об уникальном профиле опухоли и общем здоровье пациента для руководства лекарств. Адаптируя выбор лекарств к конкретным потребностям каждого пациента, персонализированная медицина направлена ​​на улучшение результатов лечения и повышение качества жизни пациентов.

Компоненты персонализированного отбора лекарств

Персонализированный выбор лекарств приспосабливает терапию раком к уникальным генетическим, молекулярным и личным характеристикам каждого пациента. Этот подход повышает эффективность лечения и сводит к минимуму побочные эффекты. Вот как это работает:

1. Генетическое и молекулярное профилирование: Это включает анализ опухоли пациента для выявления специфических генетических мутаций, экспрессии белка и других биомаркеров. Например, при раке молочной железы геномное профилирование может выявить сверхэкспрессию HER. В таких случаях можно назначить трастузумаб (герцептин), моноклональное антитело, нацеленное на HER2-позитивные клетки.

2. Фармакогеномика: Это полевое изучает, как генетические вариации влияют на реакцию человека на лекарства. Например, варфарин, антикоагулянт, метаболизируется по-разному в зависимости от генетических вариаций гена CYP2C. Генетическое тестирование может направлять корректировки дозировки для оптимизации эффективности и минимизировать побочные эффекты, такие как кровотечение.

3. Выбор опухолеспецифического препарата: Выбор лечения, основанного на уникальных характеристиках опухоли пациента, таких как генетические мутации, обеспечивает целенаправленную терапию. Например, иматиниб (GLEEVEC) эффективен для пациентов с хронической миелоидной лейкозом (CML) с геном слияния BCR-ABL, непосредственно нацеленного на слитый белок, участвующий в пролиферации раковых клеток.

4. Клинические испытания и экспериментальные препараты: Персонализированное лечение может включать участие в клинических испытаниях, проверяющих новые лекарства или методы лечения. Например, пациенты со слиянием генов NTRK могут иметь право на участие в испытаниях Ларотректиниба (Витракви), предназначенного для борьбы с этими специфическими генетическими изменениями.

5. Факторы конкретных пациентов: Эффективное лечение также рассматривает отдельные факторы пациента, такие как общее здоровье, сосуществующие условия и личные предпочтения. Например, пациенту с заболеванием почек может потребоваться корректировка дозы для лекарств, в основном выделяемых через почки, обеспечивая безопасную и эффективную план лечения.

Преимущества индивидуального подбора лекарств

• Повышенная эффективность: Препараты выбираются на основе их специфического действия против идентифицированных опухолевых мишеней или генетических мутаций, что приводит к более эффективному лечению.
• Уменьшение побочных эффектов: Адаптация выбора лекарств на основе генетических и молекулярных профилей помогает избегать препаратов, которые могут вызывать побочные реакции или иметь ограниченную эффективность для пациента.
• Оптимизированные планы лечения: Индивидуальный подбор лекарств позволяет более точно дозировать и планировать график лечения, повышая общую эффективность плана лечения.

Тематическое исследование: персонализированный выбор лекарств при раке легких

Пациент с продвинутым немелкоклеточным раком легких (NSCLC) проходит генетическое тестирование, которое показывает мутация в EGFR ген. Основываясь на этом выводе, онколог выбирает Эрлотиниб (Тарсева), целевая терапия, специально предназначенная для ингибирования мутированного белка EGFR. Этот выбор приводит к значительному снижению размера опухоли и улучшению выживаемости без прогрессирования для пациента. Персонализированный подход не только улучшает результаты лечения, но и сводит к минимуму вероятность ненужных побочных эффектов, связанных с другими методами лечения.

6. Передовые методы визуализации

Передовые методы визуализации имеют решающее значение при персонализированном лечении рака, поскольку они предоставляют подробную и точную визуализацию опухолей, помогая в точной диагностике, планировании лечения и мониторинге. Эти технологии выходят за рамки традиционных методов визуализации, чтобы предложить расширенное разрешение, функциональные идеи и молекулярную информацию, которые необходимы для адаптации индивидуальных стратегий лечения. Вот подробный взгляд на некоторые из самых передовых методов визуализации, используемых в лечении рака:

Типы передовых методов визуализации

Преимущества передовых методов визуализации

д. Персонализированное лечение: Предлагая понимание специфических характеристик опухолей и их микроокружения, усовершенствованная визуализация помогает в выборе наиболее эффективных и целенаправленных методов лечения.

Тематическое исследование: продвинутая визуализация при раке простаты

Пациент с раком простаты подвергается многопараметрическая МРТ (MPMRI), который сочетает в себе T2-взвешенную визуализацию, диффузионную визуализацию (DWI) и динамическую контрастную визуализацию (DCE). Этот комплексный подход позволяет точно локализовать и охарактеризовать опухоль в предстательной железе. Результаты визуализации помогают направлять целевую биопсию и планирование персонализированного подхода к лечению, который включает в себя очаговую терапию для лечения только опухоли при сохранении окружающей здоровой ткани.

7. Молекулярная патология

Молекулярная патология Специализированная область, которая сочетает в себе аспекты молекулярной биологии и патологии, чтобы понять молекулярную основу заболеваний, особенно рак. Он включает в себя анализ генетических, эпигенетических и протеомных изменений в тканях, чтобы дать представление о механизмах заболевания, диагностике состояний и направлении персонализированных стратегий лечения. Этот подход повышает точность ухода за раком, выявляя специфические молекулярные изменения, которые могут быть нацелены на специальную терапию.

Ключевые компоненты молекулярной патологии

а. Генетический анализ: Генетический анализ включает в себя изучение последовательностей ДНК для мутаций, амплификаций, делеций или других изменений, связанных с раком. Этот метод помогает понять генетические драйверы рака и выбора лечения направляющих. Секвенирование нового поколения (NGS) идентифицирует генетические мутации в опухолях. Например, обнаружение BRCA1 или BRCA2 мутации при раке молочной железы могут указать на необходимость использования Ингибиторы PARP нравиться Олапариб, которые нацелены на опухоли этими специфическими мутациями.

б. Профилирование экспрессии генов: Профилирование экспрессии генов оценивает активность генов в опухоли, чтобы выявить закономерности, связанные с различными типами рака и прогнозами. Эта информация помогает диагностировать рак, прогнозировать прогрессирование заболевания и выбирать таргетную терапию. Онкотип DX это тест на экспрессию генов, используемый при раке молочной железы для оценки риска рецидива и принятия решения о химиотерапии. Он анализирует экспрессию нескольких генов, чтобы предсказать вероятность рецидива рака и потенциальную пользу химиотерапии.

с. Протеомный анализ: Протеомный анализ направлен на изучение белков и их модификаций в раковых клетках. Поскольку белки являются функциональными продуктами генов, их экспрессия и изменения дают представление о биологии рака и стратегиях лечения. Масс-спектрометрии используется для идентификации белков и их модификаций в раковых тканях. Например, ЕЕ2 Сверхэкспрессия белка в клетках рака молочной железы может привести к использованию терапии HER2-нацеленной на такую ​​терапию, как Трастузумаб.

д. Эпигенетический анализ: Эпигенетический анализ исследует химические изменения в ДНК и гистонах, которые влияют на экспрессию генов без изменения последовательности ДНК. Эти модификации могут повлиять на развитие рака и реакцию лечения. Профилирование метилирования ДНК может идентифицировать ненормальные паттерны метилирования при раке. Например, гиперметилирование принадлежащий CDKN2A Ген, который кодирует белок -супрессор опухоли, часто наблюдается при различных раковых заболеваниях и может быть нацелен на специфическую терапию.

е. Молекулярная диагностика: Молекулярная диагностика использует молекулярные методы для выявления специфических биомаркеров или генетических изменений, связанных с раком. Эти тесты имеют решающее значение для точного диагноза, прогноза и планирования лечения. FISH (флуоресцентная гибридизация in situ) обнаруживает генетические перестройки и амплификации, такие как БЦР-АБЛ Fusion Gene In Хроническая миелоидная лейкоза (CML). Выявление этого гена слияния необходим для выбора ингибиторов тирозинкиназы, таких как Иматиниб.

ж. Анализ микроокружения опухоли: Анализ микроокружения опухоли (TME) исследует, как окружающие стромальные клетки, внеклеточный матрикс и иммунные клетки взаимодействуют с раковыми клетками. Этот анализ выявляет факторы, влияющие на рост опухоли и реакцию на лечение. Иммуногистохимия (ИГХ) Изучает наличие и распределение иммунных клеток и других компонентов TME. Анализ белков иммунной контрольной точки, таких как ПД-Л1 помогает определить право на получение иммунных ингибиторов контрольной точки, таких как Пембролизумаб.

Преимущества молекулярной патологии

д. Персонализированный уход: Интеграция молекулярной патологии в клиническую практику гарантирует, что планы лечения настроены на уникальный молекулярный профиль рака каждого пациента.

Тематическое исследование: молекулярная патология при раке легких

Пациент с немелкоклеточным раком легких (NSCLC) проходит молекулярное тестирование патологии, включая НГС и ИГК, Чтобы проанализировать генетические и белковые профили опухоли. Тесты показывают EGFR мутация и высокая экспрессия ПД-Л1. Основываясь на этих выводах, онколог предписывает Эрлотиниб, целевой ингибитор EGFR и рассматривает Пембролизумаб, ингибитор иммунной контрольной точки, для дополнительного лечения. Этот персонализированный подход повышает эффективность лечения и помогает более эффективно лечить заболевание.

Молекулярная патология необходима для персонализированного лечения рака, предлагая глубокое понимание генетических и молекулярных особенностей опухолей. Используя передовые методы, такие как профилирование генов и молекулярная диагностика, врачи могут настроить лечение для конкретных характеристик рака каждого пациента, повышения точности и результатов.

Ведущие больницы в ОАЭ предлагают персонализированное лечение рака

1. Медклиника Городская Больница

Преимущества персонализированного лечения рака

с. Лучший прогноз: Аптированная терапия может привести к лучшему уровню выживаемости и качеству жизни пациентов.

Персонализированное лечение рака революционизирует способ лечения рака, что дает надежду на лучшие результаты и улучшение качества жизни для пациентов. Включая геномное тестирование, анализ биомаркеров, целевую терапию, иммунотерапию и другие передовые методы, персонализированные планы лечения обеспечивают адаптированный подход, который является более эффективным и менее токсичным, чем традиционные методы. Ведущие больницы ОАЭ находятся в авангарде этих инноваций, гарантируя, что пациенты получат наиболее передовую и индивидуализированную помощь.