Epilepsi: Gejala, Punca dan Pilihan Rawatan

Dalam bidang gangguan neurologi yang luas, epilepsi muncul sebagai keadaan lazim, yang memberi kesan ketara kepada kehidupan individu di seluruh dunia. Perjalanan penerokaan kami bertujuan untuk memberikan lensa klinikal pada epilepsi, gangguan neurologi yang ditandai dengan kejang berulang. Blog ini bertujuan untuk membentangkan gambaran keseluruhan fakta yang bernuansa, memberi penerangan tentang pelbagai manifestasi epilepsi, punca asasnya, dan pelbagai cara ia mempengaruhi kehidupan mereka yang terjejas.

Berjuta-juta orang di seluruh dunia menghidap epilepsi, menjadikannya salah satu penyakit saraf yang paling biasa di seluruh dunia. Epilepsi adalah gangguan neurologi keempat yang paling biasa selepas migrain, strok, dan penyakit Alzheimer.

Epilepsi:

Epilepsi, adalah gangguan yang berpunca daripada selok-belok sistem elektrik otak. Ciri utama keadaan ini terletak pada kejadian sawan berulang, yang dicetuskan oleh pelepasan elektrik yang tidak normal dalam struktur serebrum. Kejang ini nyata dalam spektrum persembahan, dari kesedaran halus dalam kesedaran kepada episod yang lebih terang. Adalah penting untuk memahami bahawa epilepsi bukanlah pengalaman yang seragam. Dengan menyelidiki aspek pelbagai epilepsi, matlamat kami adalah untuk memberikan pemahaman yang berasaskan klinikal, memudahkan perbualan yang dimaklumkan mengenai kesihatan neurologi.

Episod Epilepsi: Pelbagai Jenis Sawan

Epilepsi, gangguan neurologi yang kompleks, mendedahkan dirinya melalui spektrum sawan, masing-masing dengan ciri-ciri yang berbeza. Perjalanan kami untuk memahami epilepsi bermula dengan penerokaan terperinci kedua-dua sawan fokus dan umum, membongkar sifat nuansa setiap manifestasi.

A. Sawan fokus (separa:

1. Sawan Fokus Mudah:

• Berasal dari kawasan tertentu otak.
• Melibatkan kawasan setempat, mengekalkan kesedaran yang utuh.
• Manifestasi mungkin termasuk pergerakan, sensasi atau emosi yang tidak normal.

2. Sawan Fokus Kompleks:

• Mempengaruhi kawasan otak yang lebih besar, selalunya berpusat di lobus temporal.
• Mengubah kesedaran semasa episod.
• Boleh mengakibatkan tingkah laku automatik yang berulang.

B. Kejang umum:

• Libatkan kedua-dua hemisfera otak secara serentak.
• Beberapa subjenis wujud, masing-masing mempunyai ciri unik.

c. Jenis penyitaan khusus:

1. Kejang Ketiadaan (Petit Mal):

• Kehilangan kesedaran yang singkat, selalunya berlangsung beberapa saat.
• Selalunya diperhatikan pada kanak-kanak.
• Tiada sawan;.

2. Sawan Tonik-Klonik (Grand Mal):

• Dicirikan oleh dua fasa yang berbeza: tonik (kekejangan otot) dan klonik (sentak berirama).
• Mungkin didahului oleh aura, sensasi subjektif yang menandakan sawan yang akan berlaku.
• Hilang kesedaran semasa sawan.

3. Sawan Atonic:

• Melibatkan kehilangan nada otot secara tiba-tiba.
• Individu mungkin mengalami kejatuhan atau kejatuhan secara tiba-tiba.
• Walaupun tempoh yang singkat, sawan ini boleh mengakibatkan kecederaan.

4. Sawan Mioklonik:

• Ditandai dengan gerakan menyentak atau mengedut secara tidak sengaja.
• Boleh menjejaskan kumpulan otot tertentu atau seluruh badan.
• Mungkin berlaku secara individu atau bersiri.

5. Sawan Klonik:

• Dicirikan oleh pergerakan jeritan yang berulang-ulang dan berirama.
• Biasanya melibatkan kedua-dua belah badan.
• Kehilangan kesedaran mungkin mengiringi sawan ini.

Gejala dan Tanda:

Kira-kira 1 dalam 26 orang akan mengalami epilepsi pada satu ketika sepanjang hayat mereka.

1. Sawan (pelbagai jenis):
   • Kejang umum: Melibatkan seluruh otak, selalunya disertai dengan kehilangan kesedaran dan sawan.
   • Sawan separa (fokal): Menjejaskan kawasan tertentu otak, yang membawa kepada gejala setempat seperti kedutan atau sensasi yang berubah.
2. Hilang kesedaran:
   • Tidak sedar sepenuhnya dan tidak bertindak balas semasa episod sawan.
   • Tempoh berbeza-beza, dan pemulihan mungkin melibatkan kekeliruan atau keletihan.
3. Kejang-kejang:
   • Pengecutan dan kelonggaran otot yang tidak disengajakan, berirama semasa sawan.
   • Mungkin melibatkan pergerakan tersentak dan boleh menyusahkan untuk diperhatikan.
4. Mantra melalak:
   • Episod ringkas pandangan kosong atau tetap tanpa responsif.
   • Selalunya dikaitkan dengan sawan ketiadaan.
5. Pergerakan yang tidak terkawal:
   • Pergerakan atau kedutan yang tiba-tiba tanpa tujuan, selalunya melibatkan lengan atau kaki.
   • Berbeza dengan intensiti dan tempoh.

Punca:

• Faktor genetik:
  • Mutasi genetik yang diwarisi mempengaruhi fungsi otak.
  • Penilaian sejarah keluarga dan ujian genetik boleh dipertimbangkan.
• Kecederaan otak:
  • Kecederaan otak traumatik (TBI) akibat kemalangan atau terjatuh.
  • Kecederaan bukan traumatik, seperti akibat kekurangan oksigen semasa kelahiran.
• Tumor otak:
  • Pertumbuhan tidak normal menjejaskan tisu otak.
  • Diagnosis melibatkan kajian pengimejan (MRI, imbasan CT) dan mungkin memerlukan campur tangan pembedahan.
• Strok:
  • Gangguan aliran darah ke otak, menyebabkan kerosakan.
  • Faktor risiko termasuk hipertensi, merokok, dan diabetes.
• sayapenyakit berjangkit yang menjejaskan otak::
  • Jangkitan seperti meningitis atau ensefalitis yang membawa kepada keradangan.
  • Rawatan jangkitan yang tepat pada masanya adalah penting untuk mengelakkan komplikasi neurologi.

Diagnosis:

1. Sejarah perubatan dan pemeriksaan fizikal:
   • Mengumpul maklumat tentang sejarah perubatan pesakit dan menjalankan pemeriksaan fizikal yang menyeluruh.
   • Pakar penjagaan kesihatan akan bertanya tentang simptom pesakit, sawan lalu, sejarah keluarga, dan potensi pencetus. Pemeriksaan fizikal boleh membantu mengenal pasti tanda -tanda neurologi.
2. Electroencephalogram (EEG):
   • Merakam aktiviti elektrik dalam otak untuk mengesan corak abnormal yang berkaitan dengan epilepsi.
   • Elektrod dilekatkan pada kulit kepala, dan corak gelombang otak pesakit dipantau. Perubahan dalam aktiviti elektrik semasa sawan atau corak interiktal yang tidak normal membantu dalam diagnosis.
3. Imbasan MRI dan CT:
   • kajian pengimejan untuk mengenal pasti kelainan struktur atau lesi dalam otak.
   • Proses: Pengimejan Resonans Magnetik (MRI) dan imbasan Tomografi Berkomputer (CT) memberikan imej terperinci otak. Imbasan ini membantu mengenal pasti tumor, parut atau masalah struktur lain yang mungkin menyebabkan sawan.
4. Ujian darah:
   • Tolak keadaan perubatan lain dan semak kemungkinan punca sawan.
   • Ujian darah boleh membantu mengenal pasti faktor metabolik atau genetik, jangkitan, dan keadaan lain yang mungkin menyumbang kepada epilepsi.

Dianggarkan sehingga 70% orang yang menghidap epilepsi boleh hidup tanpa sawan jika didiagnosis dan dirawat dengan betul.

Rawatan:

1. Ubat antiepileptik:
   • Mengawal atau mencegah sawan dengan mengawal aktiviti elektrik di dalam otak.
   • Seorang profesional penjagaan kesihatan menetapkan ubat khusus berdasarkan jenis sawan dan tindak balas individu pesakit. Pemantauan tetap adalah penting untuk melaraskan dos ubat dan menguruskan kesan sampingan yang berpotensi.
2. Diet ketogenik:
   • Mengubah suai diet untuk mendorong keadaan ketosis, yang boleh membantu mengawal sawan.
   • Diet ketogenik adalah tinggi lemak, rendah karbohidrat, dan sederhana dalam protein. Perubahan diet ini mengubah metabolisme badan dan telah terbukti mengurangkan sawan pada sesetengah individu, terutamanya kanak-kanak.
3. Rangsangan saraf vagus:
   • Memodulasi aktiviti otak melalui rangsangan elektrik saraf vagus.
   • Peranti ditanam di bawah kulit, biasanya di dada, dan disambungkan ke saraf vagus di leher. Peranti menghantar impuls elektrik biasa ke otak, berpotensi mengurangkan kekerapan dan intensiti kejang.
4. Pembedahan:

• Mengeluarkan atau mengubah tisu otak untuk mengelakkan sawan.
• Pilihan pembedahan berbeza-beza dan mungkin termasuk membuang bahagian otak yang menyebabkan sawan (reseksi), memutuskan laluan saraf (corpus callosotomy), atau meletakkan peranti neurostimulasi responsif. Pembedahan dipertimbangkan apabila ubat -ubatan dan rawatan lain membuktikan tidak berkesan.

Bagaimana kami boleh membantu dengan rawatan?

Jika anda sedang mencari rawatan di India, Thailand, Singapura, Malaysia, UAE dan Turki, mariHealthtrip menjadi kompas anda. Kami akan menjadi panduan anda sepanjang rawatan perubatan anda. Kami akan berada di sisi anda, secara peribadi, walaupun sebelum perjalanan perubatan anda bermula. Perkara berikut akan diberikan kepada anda:

• Berhubung dengandoktor terkenal daripada rangkaian yang merangkumi 35 negara dan mengakses platform perjalanan kesihatan terbesar di dunia.
• Kerjasama dengan335+ hospital teratas , termasuk Fortis dan Medanta.
• Menyeluruhrawatan dari Neuro ke Jantung ke Transplantasi, Estetika, dan Kesejahteraan.
• Penjagaan dan bantuan selepas rawatan.
• Telekonsultasi pada $1/minit dengan pakar bedah terkemuka.
• Dipercayai oleh 44,000 pesakit untuk temu janji, perjalanan, visa dan bantuan forex.
• Akses rawatan teratas danpakej, seperti Angiogram dan banyak lagi.
• Dapatkan cerapan daripada tulenpengalaman pesakit dan testimoni.
• Kekal dikemas kini dengan kamiblog perubatan.
• 24/7 sokongan yang tidak berbelah bahagi, daripada formaliti hospital kepada urusan perjalanan atau kecemasan.
• Pelantikan pakar yang telah dijadualkan.
• Bantuan kecemasan segera, memastikan keselamatan.

Kisah kejayaan kami

Lihat beribu-ribu inspirasitestimoni dari Healthtrip

Faktor-faktor risiko:

• Sejarah keluarga:
  • Kecenderungan genetik meningkatkan kemungkinan mengembangkan epilepsi.
  • Pemeriksaan biasa untuk ahli keluarga mungkin disyorkan.
• Kecederaan kepala:
  • Kecederaan otak traumatik boleh menjadi pelopor kepada epilepsi.
  • Menekankan langkah keselamatan dan rawatan segera untuk kecederaan kepala adalah penting.
• Strok:
  • Faktor risiko yang ketara untuk epilepsi lewat.
  • Mengurus dan mencegah strok melalui pengubahsuaian gaya hidup.
• Jangkitan otak:
  • Jangkitan seperti meningitis atau ensefalitis boleh menyebabkan epilepsi.
  • Rawatan jangkitan dan langkah pencegahan tepat pada masanya adalah kunci.

Risiko kematian pramatang pada penghidap epilepsi adalah sehingga tiga kali ganda lebih tinggi daripada populasi umum.

Pencegahan:

• Tubat-ubatan saya seperti yang ditetapkan:
  • Memastikan kawalan sawan yang konsisten.
  • Susulan tetap dengan penyedia penjagaan kesihatan untuk pelarasan.
• Mengenal pasti dan mengurus pencetus:
  • Memahami faktor tertentu yang mencetuskan sawan.
  • Melaksanakan strategi untuk mengelakkan atau mengurus pencetus.
• Pengubahsuaian gaya hidup:
  • Menggabungkan gaya hidup sihat dengan tidur yang mencukupi dan pengurusan tekanan.
  • Mengelakkan alkohol yang berlebihan dan menguruskan faktor gaya hidup yang lain.

Komplikasi:

• Kecederaan semasa sawan:
  • Jatuh atau kemalangan semasa sawan boleh mengakibatkan kecederaan fizikal.
  • Langkah berjaga-jaga, seperti pelapik atau penyeliaan, boleh mengurangkan risiko.
• Isu kesihatan emosi:
  • Kebimbangan, kemurungan, dan cabaran sosial adalah perkara biasa.
  • Sokongan kesihatan mental dan kaunseling boleh menjadi komponen penting dalam penjagaan.
• Kematian mengejut yang tidak dijangka dalam epilepsi (SUDEP):
  • Komplikasi yang jarang berlaku tetapi serius di mana kematian berlaku tanpa sebab yang jelas.
  • Memantau dan mengurus risiko melalui pematuhan ubat-ubatan dan pemeriksaan perubatan secara berkala.

Pandangan:

• Ramai individu yang menghidap epilepsi menjalani kehidupan normal dengan pengurusan yang betul:
  • Pematuhan kepada pelan rawatan dan pelarasan gaya hidup.
  • Susulan perubatan yang kerap untuk pemantauan dan pelarasan.
• Susulan perubatan yang berterusan adalah penting:
  • Pemeriksaan berkala untuk menilai keberkesanan ubat dan kemungkinan kesan sampingan.
  • Pelarasan kepada pelan rawatan mengikut keperluan untuk kawalan sawan yang optimum.
• Penyelidikan berterusan untuk rawatan baru:
  • Kemajuan dalam ubat-ubatan, teknik pembedahan, dan neurostimulasi.
  • Penyertaan dalam ujian klinikal untuk akses kepada rawatan termaju.