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18 Oct, 2023
La leucémie myéloïde aiguë (LAM) est un type de cancer qui prend naissance dans la moelle osseuse, le tissu spongieux à l'intérieur de nos os responsable de la production de cellules sanguines.. En termes simples, il s'agit d'un cancer à croissance rapide qui affecte le sang et la moelle osseuse. Bien que cela puisse ressembler à du jargon médical, la LMA est très importante dans le monde de l'oncologie, qui est l'étude du cancer.
Notre sang est comme une ville animée avec différents types de cellules jouant des rôles spécifiques. L'AML perturbe cette harmonie en provoquant la croissance rapide de cellules anormales, entravant le fonctionnement normal des cellules sanguines. Cette perturbation peut avoir des implications profondes pour le corps, conduisant à une gamme de symptômes et de complications.
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La leucémie myéloblastique est un sous-type de LAM qui provient de cellules myéloïdes immatures de la moelle osseuse.. Ces cellules, appelées myéloblastes, ne parviennent pas à se transformer en globules blancs normaux. En conséquence, la moelle osseuse devient encombrée de ces cellules anormales, entraînant une diminution de la production de cellules sanguines saines. La leucémie myéloblastique se caractérise par la prolifération rapide des myéloblastes et est souvent associée à des symptômes tels que fatigue, infections et ecchymoses faciles.
La leucémie promyélocytaire, également connue sous le nom de leucémie promyélocytaire aiguë (LPA), est un sous-type distinct de LMA.. Dans ce type, il existe une croissance anormale de globules blancs immatures appelés promyélocytes. Une caractéristique de l'APL est la présence d'une anomalie chromosomique spécifique connue sous le nom de translocation entre les chromosomes 15 et 17. L'APL est considérée comme une urgence médicale en raison d'un risque accru de saignement et nécessite souvent des stratégies de traitement spécifiques, notamment un traitement à l'acide tout trans rétinoïque (ATRA.
La leucémie myélomonocytaire est un sous-type qui présente des caractéristiques à la fois des cellules myéloïdes et monocytaires.. Elle se caractérise par la prolifération de cellules anormales présentant à la fois les caractéristiques des myéloblastes et des monoblastes. Ce sous-type peut présenter une combinaison de symptômes associés aux leucémies myéloïde et monocytaire. La présence des deux types de cellules complique le profil de la maladie et peut influencer les approches de traitement.
La leucémie myéloïde aiguë (LAM) peut toucher des individus de différents groupes d'âge, mais son incidence a tendance à augmenter avec l'âge.. La LMA est plus fréquemment diagnostiquée chez les adultes que chez les enfants. Le risque de développer une LMA augmente considérablement après l'âge de 45 ans, et l'incidence la plus élevée est observée chez les individus 65. Cependant, la LAM peut survenir à tout âge, y compris chez les enfants, bien que la LAM pédiatrique soit considérée comme une entité distincte présentant des caractéristiques distinctes.
La LMA ne présente pas de préjugés sexistes significatifs, car elle peut toucher à la fois les hommes et les femmes.. Cependant, il peut y avoir des différences subtiles dans l'incidence ou les caractéristiques de la LMA entre les sexes. Certaines études suggèrent une prévalence légèrement plus élevée chez les hommes, mais dans l'ensemble, la LMA affecte les hommes et les femmes dans divers groupes d'âge.
L'incidence de la LMA peut varier selon les groupes ethniques et les régions géographiques. Certains facteurs génétiques et environnementaux peuvent contribuer à ces variations. Par exemple, certaines mutations génétiques associées à la LAM peuvent être plus répandues dans des populations ethniques spécifiques. De plus, l'exposition à des facteurs de risque environnementaux, tels que certains produits chimiques ou radiations, peut varier selon la région et influencer l'incidence de la LMA.
A. Symptômes généraux
B. Symptômes hématologiques
A. Facteurs génétiques
B. Facteurs environnementaux
C. Traitements antérieurs du cancer
D. Autres facteurs de risque
Une biopsie de moelle osseuse consiste à extraire un petit échantillon de moelle osseuse, généralement de l'os de la hanche.. Cette procédure fournit un aperçu détaillé de la composition de la moelle osseuse, aidant à confirmer le diagnostic de la LMA et à évaluer l'étendue de l'atteinte de la maladie.
L'analyse cytogénétique consiste à examiner les chromosomes dans les cellules. Dans la LMA, des anomalies chromosomiques spécifiques peuvent être révélatrices de la maladie. L'identification de ces anomalies grâce à l'analyse cytogénétique aide à déterminer le pronostic et à orienter les décisions de traitement.
Les tests moléculaires explorent la constitution génétique des cellules. Dans la LMA, les tests moléculaires peuvent identifier des mutations ou des modifications spécifiques des gènes, fournissant des informations précieuses pour le pronostic et la planification du traitement. Des techniques comme la réaction en chaîne par polymérase (PCR) et l'hybridation fluorescente in situ (FISH) sont couramment utilisées.
La chimiothérapie est le traitement principal de la leucémie myéloïde aiguë (LAM). Cela implique l’utilisation de médicaments pour tuer ou contrôler la croissance des cellules leucémiques. Ces médicaments sont généralement administrés par voie intraveineuse ou orale, et le traitement peut comprendre plusieurs cycles. La chimiothérapie vise à éradiquer les cellules de leucémie dans tout le corps, y compris la moelle osseuse et à induire une rémission. Différentes combinaisons de médicaments peuvent être utilisées et le choix du régime dépend de facteurs tels que l'âge du patient, la santé globale et les caractéristiques spécifiques des cellules leucémiques
La thérapie ciblée est une approche plus récente et plus précise du traitement de la LMA. Il s’agit d’utiliser des médicaments qui ciblent spécifiquement certaines molécules ou voies impliquées dans la croissance et la survie des cellules leucémiques. Par exemple, des médicaments comme les inhibiteurs de la tyrosine kinase peuvent être utilisés pour cibler des mutations génétiques spécifiques trouvées dans certains cas de LMA. Les thérapies ciblées ont souvent moins d'effets secondaires que la chimiothérapie traditionnelle et sont particulièrement bénéfiques dans les cas où des anomalies moléculaires spécifiques sont identifiées.
Une greffe de moelle osseuse, également appelée greffe de cellules souches, peut être recommandée pour certains patients atteints de LAM, notamment ceux présentant un risque élevé de rechute.. Cette procédure consiste à remplacer la moelle osseuse malade par des cellules souches saines d'un donneur (transplantation allogénique) ou, dans certains cas, du patient eux-mêmes (transplantation autologue). L’objectif est de rétablir une production normale de cellules sanguines. Cependant, la greffe de moelle osseuse est une procédure intensive associée à des complications potentielles, et l'éligibilité dépend de facteurs tels que l'âge, l'état de santé général et la disponibilité d'un donneur approprié.
Les soins de soutien font partie intégrante du traitement de la LAM et se concentrent sur la gestion des symptômes et des effets secondaires de la maladie et de son traitement.. Cela peut inclure des transfusions sanguines pour lutter contre l'anémie et les transfusions plaquettaires pour gérer les troubles des saignements. De plus, les médicaments et les interventions visant à prévenir ou à gérer les infections sont cruciaux. Les soins de soutien visent à améliorer la qualité de vie du patient pendant et après le traitement et est adapté aux besoins et circonstances individuels de chaque patient.
Complications liées au traitement :
Le pronostic de la LMA dépend de facteurs tels que l'âge, l'état de santé général, les mutations génétiques et la réponse au traitement.. Des anomalies génétiques, telles que la mutation FLT3, peuvent indiquer un risque plus élevé, tandis que l'obtention d'une rémission est un indicateur positif.
Les taux de survie de la LAM varient en fonction de l'âge, du profil génétique et du sous-type. Les taux de survie à cinq ans se sont améliorés grâce aux traitements avancés, mais les résultats individuels varient. Efficacité du traitement, réalisation et suivi jouent des rôles clés dans le pronostic.
L’efficacité du traitement influence de manière significative le pronostic de la LMA. Remission complète après le traitement initial est positive, mais le risque de rechute existe. Les traitements sur mesure, y compris les thérapies et les transplantations ciblées, ont un impact sur les résultats à long terme. Un suivi régulier est crucial.
Comprendre la leucémie myéloïde aiguë (LMA) nécessite de reconnaître ses nuances, des sous-types aux variations et symptômes démographiques. Adapter le traitement à l'interaction des facteurs génétiques, environnementaux et de traitement est crucial. La recherche en cours et les progrès de la médecine de précision laissent espérer des thérapies plus efficaces, tandis que la sensibilisation et la détection précoce restent primordiales. Un effort concerté en matière d'éducation et de plaidoyer est essentiel pour transformer les résultats de la lutte contre le blanchiment d'argent, en mettant l'accent sur le rôle essentiel d'une intervention rapide et en favorisant la sensibilisation à l'amélioration des perspectives dans ce paysage difficile.
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