NT Scan pour les femmes enceintes : est-ce nécessaire ?

Aperçu

Si vous avez récemment reçu la bonne nouvelle, votre médecin vous a peut-être suggéré de passer un examen par NT Scan.. Les analyses prénatales peuvent identifier des malformations congénitales ou des anomalies de votre enfant à naître et évaluer également l'état de santé général de votre bébé.. Si vous recherchez des informations sur les dépistages par scanner NT avant rendre visite à vos gynécologues, vous trouverez certainement ce blog utile. Ici, nous avons répondu à quelques requêtes liées à la même.

Qu’est-ce que NTscan ?

Le test de clarté nucale (également connu sous le nom de NT scan) utilise l'échographie pour évaluer le risque de syndrome de Down (DS), d'autres anomalies chromosomiques et d'anomalies majeures chez votre bébé en développement.problèmes cardiaques congénitaux.

Il est accessible à toutes les femmes enceintes dans les options de dépistage combiné au premier trimestre, accompagnées d'une prise de sang..

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Pourquoi devez-vous subir de tels tests ?

Le scanner NT détecte l'espace clair (translucide) dans les tissus à la nuque de votre bébé. (C'est ce qu'on appelle la « clarté nucale.")

Les bébés présentant des anomalies ont tendance à stocker un excès de liquide dans la nuque au cours du premier trimestre, ce qui fait que cet espace libre est plus grand que la normale..

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Auparavant, les médecins conseillaient uniquement les analyses NT -

• Si l’âge de la femme enceinte est d’environ 35 ans ou plus.
• Ou elle a eu un bébé souffrant de malformations congénitales.

Cependant, ces derniers temps, un scanner NT est obligatoire pour toutes les femmes enceintes afin de diagnostiquer tout type d'anomalie congénitale, y compris-

• Déformations des membres
• Malformations abdominales à l'accouchement
• Anomalies dans les chromosomes
• Syndrome de Down
• Malformations cardiaques (défauts du cœur)
• Anomalies de la moelle épinière

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Quand peut-on faire un scan NT ?

Entre 11 et 14 semaines de grossesse, une scintigraphie nucale est réalisée. Si votre médecin vous a recommandé de passer un scan de rencontres (scan i.c'est fait en début de grossesse.e vers 12 semaines), il est courant que les deux surviennent en même temps.

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Comment interpréter les résultats des tests du scan NT ?

• Scanner NT (type d'échographie) qui recherche une accumulation de liquide autour du cou du fœtus. Une zone claire autour du cou du fœtus est un indicateur positif. L'accumulation de liquide nocif est le signe d'un certain inconfort congénital qui doit être identifié plus en détail.
• Si une échographie abdominale ne donne pas de résultats satisfaisants, une échographie transvaginale peut être effectuée pour effectuer un scan NT.
• Dans la plupart des cas, la taille du liquide accumulé devrait être inférieure à 1.6mm.

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Combien coûte le scan ?

Le coût moyen d'une analyse NT varie de 600 INR à 4 500 INR.. Le coût peut varier en fonction de divers facteurs tels que-

• Localisation de l'hôpital ou de la clinique
• État de santé général du patient
• Honoraires du médecin
• Types d'hôpitaux
• Commodités disponibles à la clinique ou à l'hôpital

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Que devez-vous faire le jour où vous effectuez un scan NT ?

• Les femmes qui subissent ce scanner doiventvisiter un hôpital ou un centre médical qui a des services de médecine fœtale. Seuls les radiologues ayant une expérience de l'imagerie obstétricale sont autorisés à faire des analyses NT. Son partenaire ou tout autre membre de sa famille doit l'accompagner à la clinique.
• Le but de ce scan n'est pas de déterminer et de révéler le sexe du bébé. Les patients peuvent être invités à signer une déclaration déclarant qu'ils n'avaient pas été informés du sexe du bébé pendant l'échographie.
• La plupart des examens USG nécessitent une vessie pleine, ce qui peut être très inconfortable pour les femmes enceintes.. Le scanner NT, en revanche, n'a pas cette nécessité et les femmes peuvent uriner avant le scanner.
• Les femmes qui subissent un examen NT peuvent être invitées à subir des analyses de sang telles qu'un double marqueur, un triple marqueur, un quadruple marqueur et d'autres analyses telles que le dépistage fœtal..
• Une analyse de suivi est recommandée dans deux mois pour étudier plus en profondeur le développement fœtal..

Comment pouvons-nous aider dans le traitement ?

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